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卓立漢光拉曼光譜儀助力衛生紙基材實現低成本和寬帶微波吸收
更新時間:2025-05-27瀏覽:920次

研究背景

隨著 5-6 代通信技術的快速發展,電磁污染問題日益突出,對低成本、寬頻高效的微波吸收材料(MAMs)需求迫切。基于碳線圈(CC)的微波吸收材料(MAMs)因其獨*的3D螺旋形狀、優異的分散性和適當的導電性,在微波吸收(MA)領域具有良好的應用前景。然而,CC通常生長在平坦和堅硬的基材(如 Al?O?、石英、陶瓷)上上,隨后從基材上刮下。亞穩態的消耗和刮削過程不可避免地增加了制備成本,這限制了CC的大規模生產和應用。碳酸化衛生紙(CTP)不僅是一種廉價高效的MAM,而且具有催化劑負載能力,使其適合作為CC生長的基材。同時,CTP和生長的CC可以一起用作MAM,而無需將它們彼此分離。這大大降低了生產成本。

大連理工大學潘路軍教授課題組,在近期工作提中,通過鎳催化化學氣相沉積工藝在CTP上成功合成了螺旋碳微線圈(CMC)。CTP和CMC形成了一種集成的吸收復合材料,其中螺旋CMC同時增強了導電損耗和交叉極化損耗,CTP和CMC之間的連接引起了界面極化損耗。通過精確控制催化劑的量,可以調節CTP/CMC的阻抗。優化后的CTP/CMC-10復合材料具有優異的微波吸收性能,有效帶寬(反射損耗<-10 dB)為7.4 GHz,填充率為10%。這項工作為開發低成本、寬帶和高效的MAM鋪平了新的道路。該成果以“Integration of helical carbon microcoils on toilet paper substrates for low-cost and broadband microwave absorption"為題發表在《Carbon》期刊,第一作者是鄧劉金博。

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研究成果

圖1展示了CTP/CMC的制備流程。將衛生紙切成30×30毫米的正方形。在鎳催化劑被均勻地噴涂在衛生紙上。將噴涂有鎳催化劑的薄紙放置在管式爐中,將衛生紙位置加熱至710°C。最后,通過引入25sccm的C2H2氣體和流量比為350sccm的Ar氣氛1小時來合成CMS/CNC。在其他條件不變的情況下,將Ni催化劑噴涂在衛生紙上5次、10次和20次,所得樣品分別標記為CTP/CMC-5、CTP/CMC-10和CTP/CMC-20。

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圖1:CTP/CMCs的SEM圖

圖2顯示了噴涂到CTP上的Ni納米催化劑的SEM圖像。CTP纖維呈扁平的線性形狀,寬度約為15.0μm。鎳納米粒子均勻地涂覆在CTP上。隨著噴涂次數的增加,鎳催化劑的負載量顯著增加。CMC呈現螺旋結構,大量CMC在CTP基材上合成。

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圖2:CTP/CMC的SEM圖

圖3顯示了CTP/CMC-10的TEM圖像,CMC呈現螺旋形態。CMC內的碳呈現出非晶態多晶結構。碳原子層之間的平均間距為0.37nm。在CMC的XRD中觀察到24.5°和43.0°處的兩個寬峰,分別對應于石墨碳的(002)和(100)平面。沒有觀察到Ni的吸收峰,這可能是由于鎳含量低。CTP/CMC-5、CTP/CMC-10和CTP/CMC-20的ID/IG值分別為2.51、2.44和2.37。由于CMC的缺陷水平低于CTP,ID/IG值逐漸降低。CTP/CMC復合材料的石墨化程度增加。

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圖3: CTP/CMC-10的TEM圖像,XRD,拉曼光譜和FTIR光譜。

圖4顯示了CTP/CMC的復介電常數。CTP/CMC的介電常數隨著鎳噴涂次數的增加而逐漸增加。ε^''的逐漸增加表明CMC的生長豐富了導電網絡。圖4d-f顯示了科爾-科爾半圓。在圖4d中,CTP/CMC-5顯示了兩個半圓,這歸因于螺旋CMC引起的交叉極化和CMC和CTP內的多晶無定形碳引起的界面極化。在圖4e中,CTP/CMC-10呈現三個半圓。半圓數量的增加表明,除了多晶非晶碳之間的交叉極化和交叉極化外,CTP和CMC之間還形成了界面,增加了極化位點,改善了界面極化。在圖4f中,CTP/CMC-20顯示了兩個半圓,與CTP/CMC-10相比,其偏振數較低。這是由于CMC增長顯著增加,CTP/CMC-20中幾乎完*是CMC,減少了CMC和CTP之間的界面。

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圖4:CTP/CMC電磁參數。

圖5顯示了CTP/CMC的RL曲線。圖5a顯示CTP/CMC-5的MA性能較差。在5.9 GHz和5.5 mm厚度下,RLmin值為-17.4 dB。從圖5b可以看出,CTP/CMC-10表現出優異的MA性能,RLmin為-40.1 dB(7.6 GHz,3.5 mm),EAB為7.4 GHz(10.6-18.0 GHz,2.2 mm)。此外,如圖5c所示,CTP/CMC-20表現出良好的MA性能,EAB為6.5 GHz(11.5-18.0 GHz,2.2mm)。圖5d-f顯示了CTP/CMC的阻抗匹配。圖5d顯示CTP/CMC-5樣品的Z峰約為1.3,表明阻抗不匹配。如圖5e所示,CTP/CMC-10的Z峰約為1.0(紅線),表現出良好的阻抗匹配。這表明CMC的生長調節了CTP/CMC的阻抗,促進了其MA性能。如圖5f所示,CTP/CMC-20的Z峰為0.8,阻抗匹配度不如CTP/CMC-10,這與MA性能是一致的。

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圖5:CTP/CMCs的吸波性能

圖6顯示了CTP/CMC的MA機制。CTP具有成本低、重量輕和寬帶吸收的優點,同時為CMC的生長提供了天然的基質。螺旋CMC的合成同時改善了電導率損失和交叉極化損失。同時,CTP和CMC之間的連接會產生許多極化位點,從而增強界面極化。通過改變Ni催化劑的量,可以調節CMC的生長,這也調節了CTP/CMC的阻抗。由于其豐富多樣的吸收機制,CTP/CMC-10取得了優異的MA性能。

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圖6:CTP/CMCs吸波機制

綜上,通過鎳催化CVD工藝成功合成了集成螺旋CTP/CMC。CTP不僅是一種廉價高效的MAM,而且具有催化劑負載能力,使其適合作為CC生長的底物。CTP和CMC形成集成的MA復合材料,其中螺旋CMC同時增強導電損耗和交叉極化損耗,CTP和CMC之間的連接引起界面極化損耗。通過精確控制催化劑的量,可以調節CTP/CMC的阻抗。優化后的CTP/CMC-10復合材料具有優異的微波吸收性能,EAB為7.4 GHz,填充率為10%。這項工作促進了低成本、寬帶和高效MAM的發展。

課題組簡介

潘路軍,大連理工大學物理學院教授,博士生導師。1988年于西安交通大學電氣工程系電氣絕緣技術專業本科畢業;1994年赴日本大阪府立大學工學部電子物理專業留學。2000年獲博士學位并留校擔任助理教授,其間兼任日本科學技術振興機構(JST)及日本新能源和產業技術綜合開發機構(NEDO)研究員;2007年底回國工作,受聘大連理工大學教授,博士生導師。歷任物理與光電工程學院光電工程系主任、物理與光電實驗中心主任、光學學科點負責人。近5年在《Advanced Functional Materials》、《Nano Energy》、《Nano-Micro Letters》、《Energy Storage Materials 》、《Chemical Engineering Journal 》、《Small》、《Carbon》等國際著名納米期刊上發表論文80余篇;主編《基礎光學》,參編《ディスプレイ材料と機能性色素(顯示器材料和機能色素)》、《フィールドエミッションディスプレイ(場發射型顯示器)》、《Handbook of Nano Carbon (納米碳手冊)》

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